质子泵抑制剂药物
本考点属于执业药师药学专业知识（一），围绕「质子泵抑制剂药物」展开，常以单选题、配伍选择题或综合分析题形式考查，属于药学专业知识一的高频考点。
考点速记（原文必背）
质子泵抑制剂药物的结构特征与作用1-2 分第三章：常用的药物结构与作用-第四节：消化系统疾病用药药物 结构 特征-13-奥 美 拉唑前药循环（或奥美拉唑循环）。S，R 异构体活性相同，但代谢酶不同。（-）-S-异构体代谢更慢。被药物代谢酶CYP2C19 羟基化而失活。艾 司 奥美拉唑为奥美拉唑的 S-异构体，具有苯并咪唑结构，与消旋的奥美拉唑相比，本品抑酸作用强1.6 倍，持续控制胃酸时间更长，肝脏首关效应较小，内在清除率低，代谢较慢可抑制H+，K+TP 酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药。主要被同工酶CYP3A4代谢。奥美拉唑的S-异构体被开发为药物艾司奥美拉唑上市，是第一个上市的光学活性质子泵抑制药。
考点详解
质子泵抑制剂药物是药学专业知识（一）的高频命题点，考查重点在于区分易混概念、掌握代表药与作用机制，答题时应把原文必背与选项关键词对应。
该考点可归纳为：其一质子泵抑制剂药物的结构特征与作用1-2 分第。掌握后结合选项排除与主题无关或明显错误项即可。
药学专业知识一命题常与相近药物或概念对比设错，本题答题关键词为「质子泵抑制剂药物」，锁定核心要素后可快速定位答案。
记忆方法
- 要点：质子泵抑制剂药物的结构特征与作用1-2
- 数字速记：1-2 分第三章：常用的药
- 数字速记：13-奥 美 拉唑前药循环
- 数字速记：2C19 羟基化而失活
真题提示
常以单选、配伍与综合分析题考查质子泵抑制剂药物。答题技巧：先排除与「质子泵抑制剂药物」无关或张冠李戴的干扰项，再对剩余项结合教材口径复核。