羟基和巯基
本考点属于执业药师药学专业知识（一），围绕「羟基和巯基」展开，常以单选题、配伍选择题或综合分析题形式考查，属于药学专业知识一的高频考点。
考点速记（原文必背）
羟基和巯基1-2 分第二章：药物的结构与作用-第二节：药物结构与性质对药物活性的影响基团 结构 特点引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低—O羟基 H。巯基形成氢键的能力比羟基低，引入巯基时，脂溶性比相应的醇高，更易于吸收。巯基有较强的还原能力，转变为二硫化物；巯基有较强的亲核性，可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药，如二巯丙醇的巯基可与重金属形成稳定的络合物，用于治疗金、汞及含砷化合物的中毒—S巯基 H。巯基还可与一些酶的吡啶环生成复合物，可显著影响代谢。
考点详解
羟基和巯基是药学专业知识（一）的高频命题点，考查重点在于区分易混概念、掌握代表药与作用机制，答题时应把原文必背与选项关键词对应。
该考点可归纳为：其一羟基和巯基1-2 分第二章：药物的结构与作用。掌握后结合选项排除与主题无关或明显错误项即可。
药学专业知识一命题常与相近药物或概念对比设错，本题答题关键词为「羟基和巯基」，锁定核心要素后可快速定位答案。
记忆方法
- 要点：羟基和巯基1-2 分第二章：药物的结构与
- 数字速记：1-2 分第二章：药物的结
真题提示
常以单选、配伍与综合分析题考查羟基和巯基。答题技巧：先排除与「羟基和巯基」无关或张冠李戴的干扰项，再对剩余项结合教材口径复核。